Η Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας αποτελεί κεντρική μεταρρύθμιση για ένα σύστημα υγείας βασισμένο στην αξία και την διαφάνεια, δήλωσε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης κατά την ολοκλήρωση της 3ης και καταληκτικής συνάντησης ενδιαφερόμενων μερών του Έργου για την Ενδυνάμωση του Εθνικού Πλαισίου για την Εφαρμογή του Κανονισμού της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας 2021/2282.Κατά τη διάρκεια της συνάντησης, παρουσιάστηκαν τα ενημερωμένα έγγραφα μεθόδων και διαδικασιών ΑΤΥ, που πιλοτικά εφαρμόστηκαν σε εθνική αξιολόγηση ενός νέου φαρμακευτικού προϊόντος με ενεργή συμμετοχή εκπροσώπων ασθενών και κλινικών εμπειρογνωμόνων. Η ημερήσια διάταξη περιλάμβανε, μεταξύ άλλων, τις εξής θεματικές συνεδρίες: συνολική επισκόπηση του έργου, βασικά συμπεράσματα από τη φάση PICO (Πληθυσμός, Παρέμβαση, Συγκριτική παρέμβαση, Εκβάσεις), την κλινική αξιολόγηση, την οικονομική αξιολόγηση, την προοπτική εφαρμογής ΑΤΥ για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, καθώς και τα επόμενα βήματα για την Ελλάδα. Επιπλέον, ο Béla Dajka, Policy Officer της DG SANTE της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, παρουσίασε τις τελευταίες εξελίξεις σχετικά με τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό και το Σχέδιο ΑΤΥ για ιατροτεχνολογικά προϊόντα, καθώς και το πρόγραμμα για το 2026.
Ο Δρ. Άρης Αγγελής, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας και συντονιστής του έργου (στη φωτό με τον Άδωνι Γεωργιάδη) , υποστήριξε ότι «η σύγκλιση σε ευρωπαϊκό επίπεδο οικοδομείται μέσα από τη συνεργασία, την αμοιβαία μάθηση και την εμπιστοσύνη. Με τη στήριξη ομότιμων οργανισμών ΑΤΥ, η Ελλάδα δοκίμασε το επικαιροποιημένο της πλαίσιο μέσα από μια πιλοτική εφαρμογή που δεν ήταν θεωρητική άσκηση, αλλά πραγματική δοκιμή που καταδεικνύει ότι η μεταρρύθμιση λειτουργεί στην πράξη». Υπογράμμισε, επιπλέον, ότι η σημερινή τελική συνάντηση σηματοδοτεί την ολοκλήρωση μιας συλλογικής προσπάθειας, βασισμένης στην ενεργό συμμετοχή όλων των εμπλεκόμενων φορέων, και ευχαρίστησε τον ΠΟΥ, την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, τους ομότιμους οργανισμούς και όλους τους συμμετέχοντες για τη συμβολή τους στην επιτυχή ολοκλήρωση του έργου.
Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με συζήτηση επί των επόμενων βημάτων, που περιλαμβάνουν την ολοκλήρωση της θεσμικής μεταρρύθμισης από την αρμόδια Ομάδα Εργασίας που έχει συσταθεί στο Υπουργείο Υγείας, με παρατηρητές εκπροσώπους ασθενών και βιομηχανίας, καθώς και τη διεκπεραίωση του παραδοτέου σχετικά με το προτεινόμενο σχέδιο για αξιολόγηση ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην Ελλάδα.
“Το Υπουργείο Υγείας παραμένει σταθερά προσηλωμένο στην προσπάθεια ενδυνάμωσης του εθνικού πλαισίου αξιολόγησης, μια μεταρρύθμιση που δεν είναι συμβολική, αλλά απαντά σε πραγματικές ανάγκες του συστήματος και, κυρίως, των ασθενών, και πάνω σε αυτή τη βάση θα συνεχίσει να εργάζεται για την περαιτέρω βελτίωσή του”, αναφέρεται σε σχετική ανακοίνωση.
photo υπουργείο Υγείας
Διαβάστε επίσης
ΙΦΕΤ: Πακέτο μέτρων για τον έλεγχο της δαπάνης – Off-label, clawback και νέα δεδομένα στις εισαγωγές φαρμάκων
Καούρα: Σπιτικές θεραπείες που βοηθούν με φυσικό τρόπο