Παρά τις προηγμένες τεχνολογίες αλληλούχισης του DNA, οι υποκείμενες γενετικές αιτίες πολλών σπάνιων κινητικών διαταραχών παρέμεναν μέχρι σήμερα άγνωστες. Ερευνητές στη Γερμανία κατάφεραν να λύσουν ένα σημαντικό κομμάτι αυτού του παζλ, αναλύοντας τα δεδομένα 2.811 ασθενών που πάσχουν από αταξία, κληρονομική σπαστική παραπληγία και δυστονία. Η επιστημονική ομάδα εντόπισε επιβλαβείς μεταλλάξεις σε ένα γονίδιο με […]
Το πρωτότυπο άρθρο ανήκει στο Υγεία – FOXreport.gr .